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常德建立寄递药品验视制度

制药机械行业网 2014-2-7 11:13:22

    为进一步规范寄递药品行为,有效防范通过寄递渠道销售假劣药品的风险,近日,常德市食品药品监督管理局与常德市邮政管理局制定出台了《常德市药品寄递管理实施意见》,明确规定邮政企业、快递企业要加强对收寄药品的验视管理。

    按照管理意见,个人寄递零散药品的,应当向邮政企业、快递企业提交购买药品的相关凭证,当场核对无误后办理寄递手续;对长期、大量和集中寄递药品的,邮政企业、快递企业应当要求其提供身份证及药品生产、经营许可证,并留存复印件备查。寄递人不能提供以上相关资料的,应当报当地药品监督管理部门审查同意后寄递。邮政企业、快递企业运输药品应建立药品承运记录,记录应包括收货时间、收货地址、收货人、托运单位、托运单位承办人及联系电话、货单号、药品件数、运输车牌号、驾驶员、送达单位、送达地址、送达单位签收人及联系电话、送达时间等,相关记录应至少保存1年。

    常德市药监局有关人士介绍,之所以要对邮寄药品进行严格管理,是因为当前通过邮寄快递的方式销售假药已经成为一些制售假药的不法分子经常利用的渠道。今后,药监部门将加强与邮政管理部门的信息沟通和联合执法力度,及时通报药品有关政策及假劣药品信息,对重大寄递药品案件及时移送司法机关。

转自慧聪网

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