诊断试剂纯化水设备主打
产品用途:过滤 外形尺寸:8000 净重:700 功率:6 电压:380 产地:奉贤区 更新时间:2020-10-17 13:33
摘要:诊断试剂EDI纯化水设备的制备工艺就是:(自来水)源水箱-原水泵-砂滤器-炭滤器-软化器-微米滤器-一级RO-二级RO-EDI装置-储罐。使用全部304不锈钢和316不锈钢制...
¥100000/台
上海步恒机械科技有限公司
  • 公司名称:上海步恒机械科技有限公司
  • 工商注册号:310120002610411
  • 法定代表人:程齐齐
  • 成立日期:2015-01-047年
  • 注册资本:500万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:奉贤区市场监管局
  • 注册住所:上海市奉贤区金齐路868号2727室
  • 经营范围:从事机械科技、环保科技领域内的技术咨询、技术服务、技术开发、技术转让,机械设备(除特种设备)、环保设备、水处理设备、机电设备、管道阀门(除特种设备)的安装、维修,机械设备、环保设备、水处理设备、机电设备、管道阀门及配件、化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的批发、零售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
医院用纯化水设备
品牌:滨润 产品用途:制药用水 外形尺寸:2500*800*1600 净重:600 功率:8 产地:上海 更新时间:2021-08-26 09:48
摘要:上海滨润环保科技有限公司创立于2005年,是一家专业从事水处理、膜分离及工艺系统设备的研发、制造、技术服务及运营管理的高新科技企业。
¥85000/台
上海汾霖环保科技有限公司
  • 公司名称:上海汾霖环保科技有限公司
  • 工商注册号:310120003482376
  • 法定代表人:江福林
  • 成立日期:2016-12-075年
  • 注册资本:500万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:奉贤区市场监管局
  • 注册住所:上海市奉贤区岚丰路1150号6幢2453室
  • 经营范围:从事环保科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,环保建设工程专业施工,河湖整治建设工程专业施工,水处理设备、机电设备及配件、一类医疗器械、化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品)的批发、零售,从事货物进出口及技术进出口业务。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
药厂用纯化水设备
品牌:滨润 产品用途:水过滤 外形尺寸:1600*800*1600 净重:100 功率:5 产地:上海 更新时间:2021-08-26 09:47
摘要:原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透 设备→中间水箱→中间水泵→离子交换器→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→微...
电议
上海滨润环保科技有限公司
  • 公司名称:上海滨润环保科技有限公司
  • 工商注册号:310120002652951
  • 法定代表人:江火生
  • 成立日期:2015-02-047年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:奉贤区市场监管局
  • 注册住所:上海市奉贤区南桥镇光迎路125号1幢1409室
  • 经营范围:从事环保科技、机械科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,环保建设工程专业施工,河湖整治建设工程专业施工,水处理设备、一类医疗器械、净水设备、机电设备及配件、过滤设备、化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品)的批发、零售,机械设备及配件制造、加工(以上限分支机构经营)、批发、零售、安装、维修,从事货物及技术进出口业务。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
大型反渗透纯水设备
品牌:海德能 产品用途:制取电子工业生产如单晶硅、半导体、集成电路块、IC芯片封装、显像管、玻壳、液晶显示器、光学、光电、热电厂、冶金、化工、轻工、汽车制造、制药、医疗卫生等制造工业用纯水。 外形尺寸:4800*750*1750 净重:1200 功率:0.55 产地:东莞市 更新时间:2020-07-31 15:13
摘要:反渗透设备一般包括预处理系统、反渗透装置、后处理系统、清洗系统和电气控制系统等。
¥168000/套
东莞海德能环保科技有限公司
  • 公司名称:东莞海德能环保科技有限公司
  • 工商注册号:441900006157344
  • 法定代表人:余志红
  • 成立日期:2019-05-063年
  • 注册资本:688万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 登记状态:在业
  • 登记机关:广东省东莞市工商行政管理局
  • 注册住所:广东省东莞市高埗镇塘沙二横巷31号201房
  • 经营范围:研发、加工、维护、产销:环保设备、污水处理设备、中水回用设备、消毒设备、恒压供水设备、水处理设备、水处理配件及耗材(以上均不与生活饮用水接触);销售:水处理药剂(不含危险化学品)。
供应生化制品超纯水设备
产地:潍坊市 更新时间:2019-09-02 15:41
¥价格可面议 欢迎来电咨询
山东川一水处理设备有限公司
  • 公司名称:山东川一水处理设备有限公司
  • 工商注册号:370781200002424
  • 法定代表人:潘世岗
  • 成立日期:2008-05-2314年
  • 注册资本:5700万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:在业
  • 登记机关:青州市市场监督管理局
  • 注册住所:青州市北环路421号
  • 经营范围:水处理设备、过滤器、软化器、超滤设备、反渗透设备、超纯水设备、灌装、杀菌净化设备、变频供水设备、水处理设备配套低压配电柜的设计、制造、维修、销售;无负压供水设备、水处理设备配件及耗材的生产销售,水处理设备安装,货物进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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  • 【直播预告】纯化水设备的操作和维护 2021年9月29日14:00,净得瑞带来直播分享,欢迎大家搬好小板凳,直达制药网直播间。  科技进步为企业带来高效率、高标准和高质量的产品的同时,也对人们的专业能力提出了更高的要求。纯化水设备作为制药行业常用的制水系统,系统的稳定运行是建立在正确的操作及维护的基础上的,因此,对于纯化水设备的日常操作和维护成为药企设备管理值得关注的课题。图一 净得瑞纯化水设备(点击图片进入直播间)  为此,净得瑞依托16年的水系统综合服务经验,总结了纯化水设备的操作和维护的经验和心得,并将以《纯化水设备的操作和维护》的直播课的形式为大家精彩演绎。本次直播主要介绍纯化水设备个单元功能,让大家对纯化水设备有初步认识和了解;将分享对纯化水设备运行注意事项、纯化水设备维护保养知识、纯化水设备常见问题解决等内容,供制药企业从事设备操作和维护保养工作的相关人员参考和借鉴。  净得瑞一直以来严格执行行业相关标准制造纯化水设备,在生产的各个阶段均设置了品质监控点,将质量监控贯彻到各个环节,致力打造出高品质和高性能的纯化水设备,同时还为客户提供全流程的水系统综合服务,让客户更放心、更省心。图二 纯化水设备的操作与维护(点击图片进入直播间)  9月29日下午14时,净得瑞倾情献上《纯化水设备的操作和维护》直播,敬请您的关注。  关于净得瑞  净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内率先实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
  • 【直播预告】纯化水设备运行确认 纯化水设备运行确认是通过文件记录的形式证明所安装的设备在其整个预期运行范围内可按预期形式运行。根据《药品生产质量管理规范 》规定,企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。另外,制药用水系统一般原则也强调了纯化水设备运行确认(OQ)的重要性和必要性。图一 净得瑞纯化水设备  那么,哪些系统设备需要进行运行确认(OQ)?运行确认(OQ)的接受标准如何确定?运行确认(OQ)方案的起草、 审核、 批准有什么要求呢?在OQ实施前,如何对方案执行人员针对系统/设备操作、 维保等相关SOP进行培训?运行确认(OQ)的执行又包括哪些内容?  由净得瑞倾心举办《纯化水设备运行确认》直播活动,将围绕纯化水设备运行确认相关内容进行展开,重点分享OQ的简述、OQ的流程、OQ的培训以及OQ的执行等方面的知识,与广大系统设备验证、设备管理、技术工程等人员共同探讨,为大家解答疑惑。  敬请关注8月30日14:00,净得瑞网络直播的《纯化水设备运行确认》!图二 纯化水设备运行确认  关于净得瑞  净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内率先实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
  • 纯化水设备的日常、月度和年度维护内容,你了解多少? 纯化水可作为原料生产、分离纯化、成品制作、清洁及洗涤用水,在生物制药、医疗器械等行业应用广泛。近年来,随着医药行业的快速,以及质量标准趋严,为满足医药行业相应的水质标准,药厂通常需要使用纯化水设备来制备纯化水,从而改善生产用水环境,并提升竞争力。   值得一提的是,纯化水设备在投入使用后,用户应按照规范科学操作设备,同时还需要做好维护保养工作,以确保系统持续稳定运作及产水达标,并延长设备的使用寿命。据了解,按照维护周期的不同,纯化水设备的维护可以分为日常维护、月度维护和年度维护,下面一起来了解一下吧。    日常维护   纯化水设备日常维护工作主要包括开机前点检、开机后点检及停机后点检,每一项工作都非常重要,为了确保系统的长期稳定和制水安全,企业应该加强重视。   例如在开机前,需要检查供电是否正常,压缩空气供应压力、原水供应压力等是否在正常范围,检查设备阀门是否处于正常状态,气管、水管是否有泄漏,卡箍及螺栓等紧固件是否牢固等。   开机后,需要确认主控程序运行是否正常,水泵、各运行压力表水压等运行情况,以及产水水质检是否符合要求,管道、水泵、阀门有无异响等。   如果纯化水停机后,则需要清洗设备,确认自动阀件回到初始状态,排尽储罐与管路残留水,并确保主电源、气源、水源及蒸汽阀全部关闭。    月度维护   纯化水设备月度维护的主要内容包括三个方面。其一,定期清洗盐箱、药箱清洗及储水罐,业内指出,尤其是纯化水罐,企业在月度或季度停机后应进行清洁和消毒,预防微生物滋生;其二,定期更换纯化水设备中的精密过滤器PP滤芯、呼吸器滤芯等耗材,以免影响出水水质;其三,定期检查或检验仪表,如果发现仪器出现损坏或偏差超出标准时,应及时予以更换。    年度维护   纯化水设备年度维护内容主要包括四个方面。其一,更换多介质过滤器、软化器、活性炭过滤器的耗材;其二,电控部分线路防护套检查、接线端子检查紧固,电箱防水密封条检查、电箱风扇过滤棉更换,电箱内部除尘等;其三,拆检清洁阀门膜片、快卡垫垫、蒸汽Y型过滤器、疏水阀;其四,对阀门螺丝、手柄,水泵联轴器等机械部分检查紧固等。   业内表示,纯化水设备良好的工作性能,除了与供应商生产的设备本身质量有关以外,设备的运营维保工作也起到很重要的作用,因此提醒企业需要做好日常、月度、年度维保工作计划,并严格按照相关规定执行,从而持续获得高质量的纯化水,保证医药生产的健康稳定运行。
  • 【直播预告】纯化水设备的运行管理 纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含添加剂。纯化水水质指标必须满足药典要求,满足生物制药、医疗器械等行业的工艺用水要求。图一 净得瑞纯化水设备(点击图片进入直播间)  对于这些工业企业而言,如果纯化水设备产水水质不达标或者产水量不足,很大程度上影响生产效率,因此,一个优质的纯化水设备不仅仅在于良好的系统设计,同时了解纯化水设备的运行管理也是操作管理人员应具备的常识,在使用设备时尽可能避免发生故障的基础,确保系统安全可靠,持续稳定生产出高质量的纯化水。  那么,纯化水设备的日常维护工作包括哪些?月度维护和年度维护又包括哪些?由于纯化水设备中的耗材的性能与整个设备的运行情况有密切的联系,这些耗材的更换周期和主要更换依据如何判定?有计划的周期性维护和预防性维护如何开展?纯化水设备是如何保障供水稳定和安全的?设备停机维护有哪些注意事项等等。  针对这些问题,净得瑞运营经理通过多年水系统运行管理的经验总结,为大家带来的&纯化水设备的运行管理直播分享。本次直播重点讲解耗材的更换周期、水质监测管理、设备长期停机维护等等内容,专为纯化水设备操作管理相关人士而设计,对照自查,帮助大家在实践应用过程中得心应手,提高工作效率。相信操作管理相关人员能高效完成这些设备运营管理工作,既可以降低设备运营成本,提高产水水质,同时还延长设备的使用寿命。图二 纯化水设备运行管理(点击图片进入直播间)  7月21日(周三)下午14点,由净得瑞倾心打造的&纯化水设备运行管理直播分享,与您相约!  关于净得瑞  净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
  • 【直播预告】如何确认用户需求,定制纯化水设备? 纯化水是由饮用水经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含添加剂。纯化水的制备过程是将原水的各种杂质去除,并且连续稳定地&净化成符合药典要求及企业内控指标的产水。由于不同行业不同企业的制水用途及对水质的要求不同,企业需结合自身实际来确认用水需求,定制具有针对性的纯化水设备方案。图一 净得瑞纯化水设备  企业在纯化水设备选购时需综合考虑原水水质、法规及产水水质、产水量、系统回收率、工艺选择及安全、消毒方式、系统稳定性及运营费用等因素,应从设计、安装、验证、运行维护等多个方面提出明确的需求,以保证纯化水设备随时能够提供符合质量要求的纯化水。  基于此,净得瑞在本次直播以用水需求为出发点,通过系统设计、安装调试、验证、售后维保等全流程服务为企业解决高品质用水难题。直播内容涉及纯化水的水质要求、相关法规、工艺流程、系统验证等,并通过一些典型案例帮助大家深入了解纯化水设备,并找到更适合自身企业的纯化水设备方案。  据悉,净得瑞有丰富实战经验的水处理工艺设计、设备制造、工程安装团队,净得瑞纯化水设备符合GMP、ISPE要求,采用3D模拟设计,提前展示设备细节,多方位保证客户需求。采用人性化设计、模块化安装及智能化运作,设备结构紧凑,操作维护便捷,水质稳定,能够满足广大企业的用水需求。目前,净得瑞纯化水设备已在100多家医药企业得到应用。图二 《如何按需定制纯化水设备》直播分享  4月19日(周一)14:00,净得瑞技术工程师黄振峰将与大家分享&如何按需定制纯化水设备,敬请期待!  关于净得瑞  净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内较早实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
  • 纯化水设备的“芯”事,如何化解? 纯化水设备可以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取等高品质的用水要求,广泛应用于医药、生物化学化工、医院等行业。近年来,我国医药行业发展迅速,有数据预测,到2020年底,我国医药行业市场规模将达到1.79万亿元,这也给纯化水设备行业带来机遇。与此同时,随着医药行业监管越趋严格,药企也对纯化水设备的产水水质提出了更高的要求。  滤芯是纯化水设备的心脏,对出水水质起决定性作用,所以有必要对各级滤芯进行有效地保护。据了解,一台纯化水设备通常由PP棉、活性炭、RO膜等滤芯组成。各级滤芯有着不同的功能,如一级的预处理,可以去除水中大颗粒物质、余氯以及钙离子、镁离子达到较好的预处理效果;二级的反渗透可以滤除大部分包括无机离子在内的污染物;三级的离子交换,可以除去离子物质。  及时化解纯化水设备的&芯事,才能保证产水水质。一方面,需要进行正确的安装,否则可能无法保证制药纯化水设备稳定运行,造成水资源污染。在安装前,需要注意安装的场地是否平整、环境是否整洁、安装位置是否安全;安装过程中,应按照规范和标准将所有的管道、阀门、仪表、大件都进行组装,并粘贴相关标识等。  另一方面,滤芯使用时间长了吸收进很多杂质,可能会造成堵塞情况,净化水质的能力也会大大减弱,所以需要定期更换滤芯,避免对水造成二次污染。  笔者了解到,由于滤芯的成本价格高昂,很多用户会想着将滤芯拿出来清洗干净,然后再装回去。那么这种做法是否科学呢?  对此,有技术人员指出,这种做法并不可取。原因是滤芯的构造复杂,吸收了过多的杂质后滤芯会发生变色,简单的冲洗无法去除滤芯中残留的杂质,也无法保证过滤的效果。因此,为了纯净水设备的净水能力,定期对滤芯进行更换非常有必要。  那么,纯净水设备的滤芯需要多久更换一次呢?该技术人员表示,根据滤芯的不同,更换的时间周期也不一样。通常情况下,超滤材料的滤芯更换周期为12-24个月,活性炭滤芯的更换周期为6-18个月,反渗透膜滤芯的更换周期为18 -36个月。  除了需要注意滤芯的保护以外,滤芯的质量问题也很关键,这也提醒生产企业在选择滤芯时不光要考虑价格因素,也需要考虑产品品质,以免给后续生产带来隐患,造成经济损失的局面。  当前,提高纯化水水质和产水效率可以说是各大药企的追求。对此,一些纯化水设备厂家也在不断加强攻关,引入新技术、新工艺,改进升级纯化水设备。例如,有企业打造的纯化水设备,其核心技术采用单级或双级反渗透、EDI等新工艺,比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺,以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求。另据介绍,该产品整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。
  • 纯化水设备出现了无法产水的情况,这是怎么一回事? 在医药生产过程中,往往需要专门的纯化水设备进行产水。纯化水设备可以有效去除杂质和脱盐,具有产水稳定可靠、操作简便、运行维护成本低、环保等特点,可满足医药行业的医疗检测用水、生物制药用水、医疗用品用水等需求。近年来,随着医药行业的快速发展,以及GMP要求的提升,作为水处理方面的纯化水设备的需求逐步扩大,发展前景广阔。目前市场上的纯化水设备产品涵盖范围广,各大企业也抓住机遇不断发力,打造更多可以满足医药生产等领域高标准用水需求的纯化水设备,为医药行业的高质量发展保驾护航。   值得一提的是,纯化水设备在使用的过程中,也常常会伴随一些问题的出现,诸如性能恶化、过量给水、压差急剧上升、除盐率降低、产水水质下降甚至无法产水等情况,给医药企业的产水过程带来阻碍。   近日,就有用户表示其纯化水设备出现了无法产水的问题,这是怎么一回事呢?有纯化水设备厂家回复表示,设备无法产水需要分两种情况进行分析,其中是针对高压泵能够正常工作的情况,另一种是高压泵不能正常工作。   其中,针对高压泵能够正常工作却出现产水故障的情况,需要仔细查看设备的高压泵是否出现了失压故障,水处理配件耗材是否出现问题。如若存在故障需要进一步处理,以达到正常产水的要求;如用户在检查时,发现废水和纯水都不排出或是只有很少的废水排出,有可能是前置滤芯出现了堵塞,需要对前置滤芯进行疏通处理。但如果只有废水排出却没有纯水排出,这种情况一般是逆止阀被堵塞所致。   除了上述几种排除法以外,如果电磁阀失灵而无法有效启动,也会出现无法产水的情况。所以用户需要对电磁阀也进行检查,发现问题后进行及时处理。   业内指出,虽然纯化水设备出现故障很常见,但用户如果在平时的使用过程中不注意维护保养,才难以确保设备持续稳定运行,更别提提高设备的产水水质,所以这也提醒用户需要加强设备的维护保养工作。   那么,该如何维护保养纯化水表示呢?一方面,需要安排具备专业能力的相关工作人员,定期给纯化水设备做清洁工作,去除设备表面的灰尘、油渍、污垢等物质,同时对设备定期、定时、定点检查,确保水系统各个装置完好,这也可以提前发现潜在故障并及时处理。   另一方面,及时对易损耗材进行更换也很重要。有厂家技术人员表示,可以根据原水的状况及系统预设的更换周期,定期更换滤芯等耗材。&根据设备的使用情况,对部分零件进行拆卸、清洗、维修或者更换,确保水系统各个组成部分处于良好运行状态,提高产水水质。比如,通常保安过滤器的滤芯需要1~3个月进行拆洗,如果拆洗后处理效果还是比较差,建议更换。
  • 高品质纯化水设备,将助力制药行业不断满足制药水标准 近年来,医药行业发展十分迅速的同时,在制药生产方面对质量要求也开始不断提高。受此影响,制药行业对其生产所需的制药设备要求也随之日益提升。其中,以制药用水设备为例,制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用就均需符合药品生产质量管理规范的要求。   在制药生产中,制药水制备系统是不可少的设备之一。据了解,通常一套纯化水系统就包括预处理、反渗透、EDI、控制、消毒等多个单元。为了保证产水水质,纯化水系统的设计、安装、运行和维护应当遵循安全性原则,并且每一个部件均需要经过严格的工艺控制。   那么,在医药产业带动纯化水设备持续上升的同时,纯化水设备又应该从哪些方面更好的去保障设备的安全性,以满足不断提升的行业需求呢?   业内人士指出,制药行业使用的纯化水设备应当适用其用途,纯化水设备的工艺和技术的安全性必须符合相关法规标准要求,比如GMP、FDA等认证要求,这也是确保系统稳定可靠的基本条件。   而要想制药纯化水设备更具有安全性,就要求其各个组成部件安全,包括多介质过滤器、软化器、活性炭过滤器、RO系统、EDI系统等处理单元以及水泵、阀门、管道等零部件。总的来说,无论是在零部件还是整机功能上,均需具有足够的安全性与稳定性。   除此之外,在运行方面,通常纯化水系统需设置三级管理权限,防止未经授权进入系统操作而影响系统的稳定运行。同时,设备、系统还需具备过载、高压、低压保护,控制线路采用24V的安全电压,以避免系统因电压不稳定而造成运行问题。   目前,从整体来看我国制药、水设备的技术工艺已日益精进,系统正日趋完善的同时,安全性也在不断提高。但值得一提的是,随着医药产业的不断发展,相关企业还在加大创新力度,提升设备质量与技术,进一步确保安全、合规。据悉,某企业就曾表示,公司制药纯化水设备核心技术采用了单级或双级反渗透、EDI等新工艺,比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺,可以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求。另外,该产品整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。   事实上,要想研发、市场出一款高品质的设备,企业就需要与时俱进,时刻掌握行业的发展趋势和用户新需求。因此,也有企业通过多年专注于研发生产实验室纯水系统的技术积累,不断深入研究各行业对纯水系统的新要求,将建厂之初的数十款型号,发展到至今的几百款型号。到如今,不但成为了业内的知名品牌,其纯水机等设备还得到了用户的广泛肯定。同时,其在国内纯化水设备市场的占有率也不断提高。   从整体来说,近年来国内纯化水设备市场需求正在不断扩大,在医药领域的应用范围已经越来越广阔,目前已广泛用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、大输液、生化制品用水、医用无菌水等领域。但值得注意的是,与此同时,设备企业之间的竞争也正在变得愈加激烈。   在此背景下,相关的纯化水设备厂家也需要加速由单一的纯化水设备制造商转变为方案解决商,同时改进纯化水设备设计,优化设备结构,来提升自身的竞争力,并助力用户更稳定、安全的生产。
  • 良好的纯化水设备设计,需要遵循哪些原则? 在医药领域,纯化水一般是用于疫苗、注射液、清洗等用途的水,需要专门的纯化水设备进行产水。近年来,随着新版GMP标准的实施和制药公用工程技术的不断发展,纯化水的水质也越来越受到制药企业的重视和关注。纯化水设备也面临着更严格的要求。在此背景下,纯化水设备企业需要不断打造创新的高品质产品,才能满足药企需求。   据了解,加强设计创新是提高纯化水设备质量的一个重要抓手。有厂家认为,良好的纯化水设备设计,一般需要遵循以下四大原则:   其一,设计标准,按照中、美、欧药典标准要求设计,严格遵循cGMP和GAMP规范,符合GMP、FDA认证要求。业内指出,纯化水设备一般需要遵循GMP要求设计制造,并且厂家需要根据源水水质设计纯化水工艺,为客户提供完整的GMP系统验证服务,系统采用自动控制方式,稳定可靠、精致美观,才能助力医药生产。   同时企业也需要保持与时俱进,才能更好地掌握行业的发展趋势和用户新需求。据悉,有仪器企业通过多年专注于研发生产实验室纯水系统的技术积累,不断深入研究各行业对纯水系统的新要求,将建厂之初的数十款型号,发展到至今的几百款型号。到如今,不但成为了业内的知名品牌,其纯水机等设备还得到了用户的广泛肯定,不断提高其在国内纯化水设备市场的占有率。   其二,3D模拟设计。例如,有专注于水系统综合服务领域的厂家在纯化水设备的设计中,凭借其拥有的十多年经验的核心工程创新运用3D模拟制造安装,按照图纸施工,客户可全程参与,细节效果可提前展示,可视化效果保障客户需求。   其三,一体化、人性化设计,以及模块化设计,使得设备的结构更紧凑,维护更简单。另外,还有纯化水设备厂家融入人机工程学设计,设备可一键式启动。&这款纯化水设备的触摸屏、仪器、仪表、开关、取样等位置的高度均在考虑国人平均身高的基础上进行设计,更方便操作。在特殊情况下,采用的是零死角设计,做到独特的低点全排净,进一步确保产水水质能够符合客户需求。该厂家如是介绍。   其四,依据URS设计,包括需求分析、项目评估以及项目规划,深入客户价值体系,更大限度满足客户的需求。   据悉,近年来,国内纯化水设备市场需求正在不断扩大,在医药领域的应用范围也更加广阔,可广泛用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、大输液、生化制品用水、医用无菌水等领域。与此同时,设备企业之间的竞争也显得愈加激烈。在此背景下,越来越多的纯化水设备厂家由单一的纯化水设备制造商转变为方案解决商,同时改进纯化水设备设计,优化设备结构,助力用户更稳定的生产,从而提升自身的竞争力。
  • 如何提高制药纯化水设备性能,满足制药水质标准? 近年来,医药行业得到快速发展,有数据预测,到2020年底,我国医药行业市场规模将达到1.79万亿元,行业前景十分广阔。医药行业发展十分迅速,同时制药生产对质量要求也日渐提高,因此制药行业对其生产所需的制药设备要求也非常高。以制药用水设备为例,制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合药品生产质量管理规范的要求。  如制药纯化水设备制取的水对储存的要求很高,不能与空气接触,否则就会与空气发生反应,产生污染。因为制取出来的纯化水是不含任何离子或者有机物等,只要与空气接触了就无法保证纯化水的水质。一般情况,纯化水不会存储而是直接通过循环管道输送到纯化水使用点。   不仅如此,制药纯化水设备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合药品生产质量管理规范的要求。业内表示,制药制水系统应经过验证,并建立日常监控、检测和报告制度,有完善的原始记录,备查制药用水系统应定期进行清洗与消毒。   其中,制药纯化水设备在设计上需要做到结构简单、可靠、拆装简便。&为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。有相关技术人员如是表示,备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落等。   在制药生产中,制药水制备系统是不可少的设备之一。为更好的满足制药生产需求,制药水制备系统遵循模块化设计理念,以预处理、氧化消毒、多介质过滤、RO反渗透、UV消毒、EDI连续去离子和储存外输等功能单元为基础,在设计、制造、调试过程中的技术、精湛的工艺和严格的质量控制贯彻到每个功能单元;终产水装置根据其用水标准的不同,经由各功能模块优化组合而成,从而保证了整个系统的高性能与高质量,使产成水完全达到或超过纯化水和注射用水的水质标准。   近年来,我国制药用水制备技术日益精进,系统日趋完善。如某企业表示,公司制药纯化水设备核心技术采用了单级或双级反渗透、EDI等新工艺,比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺,以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求。另外,该产品整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。   据了解,国家对制药行业的用水要求十分严格,水处理纯化水系统遵循GMP要求设计制造,根据源水水质设计纯化水工艺,同时为客户提供完整的GMP系统验证服务,上述企业表示,公司系统采用自动控制方式,稳定可靠,更好的满足了医药生产及制药行业纯化水要求。   制药纯化水设备技术的进步为我国制药行业发展提供了重要保障。但同时值得注意的是,使用者在使用制药纯化水设备时也需要注意多方面的问题以保证设备良好运转确保水质和效率。如产品在使用后应一直保持超滤膜滤芯处于湿润状态。如果超滤膜滤芯干化,会导致产水量急剧下降并且无法恢复;超过三天不使用制药纯化水设备,再次使用时应对制药纯化水设备反复进行顺冲洗2-5分钟,直到制药纯化水设备内的存水排尽为止;在自来水停水的情况下,请先打开排污水龙头将自来水管内的泥沙、铁锈等排尽后,再打开净化水龙头使用净水;经常对制药纯化水设备进行冲洗,以有效延长制药纯化水设备的使用寿命等。